Queridas amigas… Tenéis en vuestras manos el dossier que más nos ha costado elaborar. Para hacerlo, hemos tenido muchas reuniones del equipo, hemos hablado con muchísimas afectadas, asociadas o no. Las hemos escuchado atentamente y hemos recogido testimonios de sus experiencias personales en todo el trayecto desde el diagnóstico a los tratamientos convencionales, sobre las decisiones que han tomado y sus formas de afrontar la enfermedad más allá de la oferta convencional.

Hemos preguntado qué hacen las mujeres cuando se les diagnostica un cáncer de mama, qué les ofrece la Sanidad Pública y qué no, qué buscan y piensan ellas que les falta para tener una atención que incluya todos los trastornos que supone esta enfermedad y sus duros tratamientos.

Hemos escuchado a profesionales, pedido colaboración a fi guras de relieve nacional e internacional y revisado toda la bibliografía científi ca disponible buscando evidencias concluyentes, para descubrir que estamos lejos de la unanimidad. Hemos tenido un debate en el encuentro anual de la Red Caps de Médicas y Profesionales de Salud, que continúa en la red virtual. Hemos acudido a los grupos de mujeres que llevan años trabajando en el análisis de esta enfermedad cuyas causas siguen siendo tan difíciles de determinar, aunque se conozcan algunos riesgos, tal vez porque los esfuerzos en la investigación no se dirigen tanto hacia la etiología como a los métodos de detección y tratamientos que, a su vez, son motivo de acalorada discusión en todos los ámbitos.

En todo el trayecto, y a cada paso, hemos encontrado controversias apasionadas, razón por la cual hemos tenido que escoger el incómodo camino de no ofrecer respuestas exactas, para refl ejar el estado real de la cuestión, conscientes de que esa es nuestra misión: abrir puertas, permitir que las lectoras se formen su propia opinión y animarlas a seguir investigando por si mismas o, mejor, enredhadas con otras. Cuantas más, mejor.